Affrontare la Sclerosi Multipla con un sorriso.
A volte è faticoso uscire: prepararsi, chilometri in macchina, e poi magari fa freddo, veramente freddo. Ma poi al rientro a casa sono sempre molto felice di essere riuscita ad andare, di aver “parlato” con i miei “amici di sedia”, di esserci aggiornati a vicenda sulle nostre vite, di aver goduto in loro compagnia di momenti indimenticabili.
Nell’ammirare le foglie che cascano ricordo l’anno trascorso a studiare in Canada, ammiro la bellezza della natura, che ad ogni stagione ci presenta situazioni sempre uniche, sempre diverse. Mi viene istintivo fare un parallelo fra la diversità delle foglie e la diversità che si riscontra nel genere umano: in entrambi i casi c’è una varietà tale da permettere a noi esseri umani di crescere e arricchire le nostre vite.
Perché si usa una sedia a rotelle? Perché le gambe non funzionano al meglio. Aiuta quindi, eccome! Non solo il fisico però, acquista infatti valore anche sotto il profilo comportamentale e relazionale. Permette di rilevare aspetti di vita che un non disabile, dando tutto per scontato, spesso non può riscontrare. Io intendo VIVERE e non solo SOPRAVVIVERE, quindi cerco di vedere gli aspetti positivi che nella nostra vita quotidianamente emergono.
L’essere umano non è stato creato per vivere solo. Lo stare con gli altri, la condivisione di frammenti della propria vita, attività, sentimenti, è essenziale per tutti; ancora di più per chi, disabile come me, vive con l’aiuto e dell’aiuto degli altri perché permette di sentirsi vivi in un mondo che si presenta in tanti modi diversi, con tante sfaccettature, quindi ricco di suggestioni e di momenti di ispirazione. Attorno a me gravitano tante persone. Una di queste è la zia materna.
[dropcap]C[/dropcap]iao a tutti. Grazie per avermi aspettata! Siete tornati tutti? Mi siete mancati, per davvero. Come vi avevo promesso sono rientrata a fine agosto, e ho subito pensato a chi, da tempo ormai segue...
Una volta l’anno in estate, prendo la mia sedia a rotelle, il mio sollevatore, il mio macchinario per l’utilizzo della PEG e tutto quanto può servire a chi, come me, è affetto da sclerosi multipla, e vado al mare in una casa resa agibile per me. Mi trasferisco con i miei genitori e la badante e tutti assieme spezziamo la routine, e viviamo momenti di distensione, di vita all’aperto. E’ decisamente un bel periodo per tutti, ma in particolare per me che cambio vita ed apprezzo tutto ciò che mi mette a contatto con la natura.
Ad un certo punto della mia vita mi è capitato a volte di pensare che nelle mie condizioni, non avrei mai potuto fare nulla per nessuno. E invece l’esperienza di vita fatta anche con alcune badanti, ma soprattutto con una di loro, mi ha fatto capire che nella vita non c’è solo chi dà e chi riceve, ma esiste uno scambio continuo che offre un grosso aiuto reciproco. Da allora, non mi sono mai sentita “inutile” come a volte mi era capitato di pensare.
Con tanti amici attorno io trascorro giornate piene, serene, condividendo attività, sensazioni, confidenze, in breve i momenti più significativi delle nostre vite.
Sono in sedia a rotelle ed una casa a più piani era decisamente scomoda. Non era il caso di traslocare; meglio renderla agibile. Un montascale è stata la soluzione ideale che mi ha reso libera di muovermi.
Nonostante la sclerosi multipla io mangio con gusto: uso la bocca di giorno e la P.E.G. di notte, quest’ultima da ben 9 anni.
